欧美黑人又大又粗xxxxx,久久夜色精品国产噜噜亚洲av,大又大又粗又硬又爽少妇毛片,亚洲午夜精品一区二区麻豆

熱門搜索: 硫酸角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結(jié)締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質(zhì)相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內(nèi)肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  人P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒-實驗類型(夾心法)

人P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒-實驗類型(夾心法)

更新時間:2018-10-18      瀏覽次數(shù):2170

人P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒-實驗類型(夾心法)實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本人P物質(zhì)(SP)水平。用純化的人P物質(zhì)(SP)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入人P物質(zhì)(SP),再與HRP標記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人P物質(zhì)(SP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品人P物質(zhì)(SP)含量。

 

 

操作步驟

  • 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘
  • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  • 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
  • 試劑盒性能:

    1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

    2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應分別小于10%和15% 。

     

    檢測范圍:                                              

    3.75 pg/mL - 120 pg/mL

     

    靈敏度:                                              

    低檢測濃度小于0.1 pg/mL

     

    保存條件及有效期:

    1.試劑盒保存: 2-8。

    2.有效期: 6個月

 

微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:267552   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
色欲av蜜臀一区二区三区| 公开高潮当众露出羞耻h| 国产精品毛片大码女人| 高冷受做到失禁颤抖哭着求饶| 久久久久99人妻一区二区三区| 大胆人体艺术摄影| 与亲生子伦中文字幕| 少妇人妻人伦a片| 欧美性狂猛xxxxxbbbbb| 五十路息与子在线播放藤崎樱| 最近高清中文在线字幕在线观看| 成人毛片18女人毛片免费看网站| 亚洲国产精品无码| 日韩人妻无码一区二区三区| 色狠狠久久av五月综合| 老妇性hqmaturetube| 熟妇人妻中文字幕| 女人扒开屁股爽桶30分钟| 亚洲av精品一区二区三区| 国内夫妇交换自拍视频| 无码人妻丰满熟妇区五十路| 樱花草视频www| 精品国产成人亚洲午夜福利| 久久久久久久久久久| 男人放进女人阳道视频观看| 国产毛a片啊久久久久久保和丸| 视频免费网站入口| 日韩欧美一区二区三区免费观看| 老女人做爰全过程免费的视频| 欧洲人妻丰满av无码久久不卡| 女同互慰高潮呻吟免费播放| 国产精品99久久久久久宅男| 久久偷看各类wc女厕嘘嘘偷窃| 国产成人久久婷婷精品流白浆| 亚洲欧美一区二区三区在线| 锵锵锵锵锵锵锵好大好深| 国产大片b站免费观看推荐| 中国青年gary东北大飞机打桩| 久久久久久久久| 日韩精品无码视频一区二区蜜桃| 久久久久无码国产精品不卡|